Новости:

Фармакология в новостях:

21.06.2024 - FDA одобрило «Форсигу» от AstraZeneca для лечения диабета второго типа у детей

Категория: Лекарственные средства, применяемые в педиатрии

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат «Форсига» (дапаглифлозин) компании AstraZeneca для лечения детей в возрасте 10 лет и старше с диабетом второго типа.



20.06.2024 - Приглашение на конференцию «Реальная клиническая практика. Возможное и реальное»

Категория: Разное

Мы рады представить вашему вниманию приглашение от профессора А.С. Колбина и информацию о V юбилейной конференции с международным участием «Реальная клиническая практика. Возможное и реальное», которая пройдет в гибридном формате 19 сентября в г. Москва, ул. 3-я Ямского Поля, 26А, отель «Radisson Blu Belorusskaya».



19.06.2024 - XI Всероссийская конференция с международным участием «Актуальные вопросы доклинических и клинических исследований лекарственных средств и клинических испытаний медицинских изделий»

Категория: Разное

25-26 апреля 2024 г. в Санкт-Петербурге состоялась XI Всероссийская конференция с международным участием «Актуальные вопросы доклинических и клинических исследований лекарственных средств и клинических испытаний медицинских изделий»



18.06.2024 - Genentech опубликовал данные пятилетнего исследования «Эврисди» для лечения СМА

Категория: Лекарственные средства, применяемые в педиатрии

Американская компания Genentech (входит в Roche Holding) опубликовала результаты пятилетнего наблюдения за пациентами со спинальной мышечной атрофией (СМА) первого типа, которые принимали препарат «Эврисди» (рисдиплам). В настоящее время пероральное лекарство одобрено более чем в 100 странах, и по всему миру прошли лечение более 15 тысяч пациентов.



17.06.2024 - Консультативный комитет FDA рекомендовал одобрить ЛП Eli Lilly от болезни Альцгеймера

Категория: Лекарственные средства, применяемые в психиатрии, неврологии и наркологии

Консультативный комитет Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) рекомендовал одобрить препарат с МНН донанемаб от Eli Lilly, предназначенный для лечения болезни Альцгеймера на ранней стадии. По мнению всех 11 членов комитета, его польза перевешивает риски. Об этом сообщают американские СМИ.



14.06.2024 - 19 июня 2024 г состоится заседание Секции Клинической фармакологии в рамках САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОГО ОБЩЕСТВА ТЕРАПЕВТОВ ИМЕНИ С.П. БОТКИНА

Категория: Лекарственные средства, применяемые в эндокринологии

Повестка: Сахароснижающие лекарственные средства: клиническая фармакология и стандарты клинической разработки в соответствии с правилам ЕАЭС



13.06.2024 - FDA одобрило ЛП от компании Geron для лечения анемии, ассоциированной с миелодиспластическим синдромом

Категория: Лекарственные средства, применяемые при сердечно-сосудистых заболеваниях

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Rytelo (иметелстат) компании Geron для взрослых с трансфузионно-зависимой анемией и миелодиспластическим синдромом.



12.06.2024 - 13-ая школа мониторов (Клиническая фармакология. Мониторинг клинических исследований лекарственных средств в соответствии с правилами надлежащей клинической практики) в ПСПбГМУ им. И.П. Павло

Категория: Разное

6 июня 2024 была успешно завершена 13-ая школа мониторов (Клиническая фармакология. Мониторинг клинических исследований лекарственных средств в соответствии с правилами надлежащей клинической практики) в ПСПбГМУ им. И.П. Павлова. Школа проводилась с 05 марта по 06 июня 2024.



10.06.2024 - Долгожданный проект руководства ICH M14 по фармакоэпидемиологическим исследованиям с использованием реальных данных прогрессирует

Категория: Фармакоэпидемиология и фармакоэкономика

Международный совет по гармонизации (ICH) представил проект Руководства M14, посвященный планированию, разработке и анализу фармакоэпидемиологических исследований с использованием RWD для оценки безопасности лекарственных средств.



08.06.2024 - FDA столкнулось с иском из-за неафишируемой побочки от популярных антидепрессантов

Категория: Фармаконадзор и неблагоприятные побочные эффекты

Группа по защите прав потребителей Public Citizen подала иск против Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), в котором обвинила регулятора в игнорировании необходимости предупредить потребителей популярных антидепрессантов, таких как Lexapro, Prozac и Effexor, о серьезном и длительном побочном эффекте. Речь идет о временной сексуальной дисфункции – несмотря на то, что современные этикетки этих лекарств содержат предупреждения о подобных нарушениях во время лечения, в них нет информации о том, что они могут сохраняться даже после прекращения приема.



07.06.2024 - Повестка: «Эстрогены. Антиэстрогены. Гестагены. Комбинированная оральная контрацепция»

Категория: Разное

В рамках САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОГО ОБЩЕСТВА ТЕРАПЕВТОВ ИМЕНИ С.П. БОТКИНА 11 июня 2024 г состоится заседание Cекции Клинической фармакологии. Повестка: «Эстрогены. Антиэстрогены. Гестагены. Комбинированная оральная контрацепция»



06.06.2024 - Статья "Фармакоэкономический анализ применения апиксабана для вторичной тромбопрофилактики на амбулаторном этапе у пациентов онкологического профиля".

Категория: Лекарственные средства, применяемые в гематологии, онкологии, иммунологии и ревматологии

В журнале "Терапия" опубликована статья "Фармакоэкономический анализ применения апиксабана для вторичной тромбопрофилактики на амбулаторном этапе у пациентов онкологического профиля".



Первый Санкт-Петербургский Государственный Медицинский Университет, Кафедра клинической фармакологии и доказательной медицины. © 2007-2017. При использовании материалов сcылка на кафедру клинической фармакологии и доказательной медицины обязательна.
Query time: 0.0211 s Query count: 56 Total time:0.3346 s Source: database